Pruebas prenatales no invasivas: ¿una nueva herramienta para la selección de sexo?

Resumen

Los exámenes genéticos prenatales mediante pruebas prenatales no invasivas (NIPT) o de también llamadas pruebas de ADN sin células, se comercializaron para uso clínico a finales de 2011. Sin embargo, las primeras aplicaciones de NIPT, que incluían la determinación del estado del grupo sanguíneo Rhesus D y el sexo fetal, comenzaron incluso antes, después de que se describiera la presencia de ADN fetal libre de células en sangre materna en 1997. La comercialización de pruebas para detectar aneuploidias cromosómicas ha sido rápida, y el marketing global está en constante aumento. NIPT se introdujo en los Estados Unidos y Europa Occidental a finales de 2011, y actualmente las pruebas están disponibles rápidamente en Oriente Medio, Sudamérica, Asia del Sur y Sudeste y Ãfrica. Además de los beneficios bien conocidos de NIPT, que son de alta precisión en comparación con las pantallas estándar o las pruebas invasivas y la falta de daño al feto (posible aborto espontáneo), las pruebas prenatales no invasivas también son capaces de reveler el sexo fetal a partir de 5-7 semanas de gestación. De hecho, la capacidad de determinar el sexo fetal al principio del embarazo sin la necesidad de realizar pruebas invasivas fue percibida como "una ventaja" para las mujeres. Esto plantea múltiples implicaciones éticas y sociales relacionadas con la difusión y el uso de pruebas no invasivas en países donde los abortos basados en preferencias de género son comunes (China, India, ahora también en algunos países del sudeste de Europa (Albania, Montenegro), Cáucaso Sur (Azerbaiyán, Armenia, Georgia). El objetivo de este artículo consiste en discutir las regulaciones / directrices de políticas existentes que abordan el uso de tecnologías no invasivas con respecto a la divulgación del sexo fetal en países con prácticas selectivas de sexo.